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Inhalts-War­nung: Der fol­gende Text han­delt von schw­er­er Krankheit und Tod.

Liebe Freund*innen und Bekan­nte von Judith,

mit großer Trauer aber auch Dankbarkeit möchte ich euch mit­teilen, dass meine Part­ner­in Judith Schoßböck am 10. Dezem­ber 2024 im Bei­sein ihrer Lieben von dieser Welt gegan­gen ist. Sie hin­ter­lässt uns Zurück­ge­bliebe­nen eine Fülle an Liebe und Verbindun­gen, die wir in ihrem Gedenken in die Welt tra­gen und leben werden.

Judiths Erkrankung war pro­gres­siv (sehr schw­eres ME/CFS, Liquorver­lust­syn­drom, sehr schw­eres MCAS, Pankreaskrankheit, hor­monelle Störun­gen, POTS…) und kon­nte lei­der auch vom besten medi­zinis­chen Team nicht aufge­hal­ten wer­den. Ihre Krankheit ver­schlechterte ihren gesund­heitlichen Zus­tand seit 2021 kon­tinuier­lich, bis am Ende kein Spiel­raum mehr blieb. Selb­st die Auf­nahme von Wass­er führte in der let­zten Phase zu mas­siv­en Kör­per­reak­tio­nen und ihre Belas­tungs­gren­ze war bere­its durch Trinken oder Waschen oder Sprechen über­schrit­ten. Auch Per­so­n­en im Raum waren schw­er zu ertragen.

Judith befand sich zulet­zt in einem Dauer­crash, auch wenn ihre Krankheit zwis­chen­durch sehr dynamisch war und sie ins­beson­dere viel schreiben kon­nte und immer wieder neue schöne Dinge fand. Kranken­hausaufen­thalte waren aber nicht mehr möglich und sie reagierte selb­st auf ein­fache Elek­trolyte-Infu­sio­nen, Tem­per­atur­wech­sel und harm­lose Gerüche mit schw­eren Symp­tomen und lan­gen Reak­tio­nen. Sie kon­nte auch keine Medika­mente mehr ver­suchen, die immer zu ein­er dauer­haften Ver­schlechterung ihres Zus­tands führten, zulet­zt auch aus­gelöst durch Flüs­sigkeit und Nahrung.

Judith hat ein aktives und volles Leben mit großer Liebe zu den Men­schen, zur Wis­senschaft, zur Kun­st und zum Aktivis­mus gelebt, und selb­st mit ihrer schw­eren Krankheit Unglaublich­es geleis­tet. Sie schloss ihre Dis­ser­ta­tion zu Gesund­heit­sak­tivis­mus ab, grün­dete zusam­men mit mir das Black Ferk Stu­dio und real­isierte ver­schiedene Kun­st­pro­jek­te, z.B. die erste inter­na­tionale Ausstel­lung zu ME/CFS im Kün­stler­haus Wien. Sie set­zte sich mit Kun­st und Aktivis­mus für andere und deren Sicht­barkeit ein und schuf als Kün­st­lerin eine beein­druck­ende Zahl an Bildern und Zeich­nun­gen, von denen einige auch Ausze­ich­nun­gen erhielten.

Das alles machte sie von ihrem Bett aus. Sie liebte das Leben und die Men­schen mit vollem Herzen und wurde von ihren Ange­höri­gen und Freund*innen eben­so geliebt und geschätzt. Sie fühlte sich trotz allem mit der Welt sehr ver­bun­den und set­zte sich dafür ein etwas Gutes zu erre­ichen. Lei­der ließ ihr die unglück­liche Kom­bi­na­tion an Krankheit­en am Ende keine Wahl mehr. Es waren ein­fach zu viele Baustellen, gegen die auch ein so kreativ­er, intel­li­gen­ter und lebens­fro­her Men­sch wie Judith nicht ankam. Bis zulet­zt war sie furcht­los und tapfer und ver­suchte, sich nicht von ihren Symp­tomen bes­tim­men zu lassen.

Judith waren die Online-Com­mu­ni­ties und die Möglichkeit der Inklu­sion von Men­schen mit Behin­derung sehr wichtig. In diesem Sinne wer­den wir hier zeit­na­he weit­ere Infor­ma­tio­nen zu ver­schiede­nen Möglichkeit­en der Beteili­gung an Abschied­sritualen und ‑feiern geben. Es sind alle her­zlich willkom­men.
Auch das Black Ferk Stu­dio wird weit­er­leben und einige ihrer Ideen weit­er umsetzen.

Judiths Worte an euch:
Ich hat­te bis zulet­zt die bedin­gungslose Liebe mein­er Fam­i­lie und meines Part­ners sowie die besten Freund*innen und Com­mu­ni­ties an mein­er Seite, die immer kreative Wege fan­den, mich zu inte­gri­eren. Uns wären sich­er noch viele weit­ere Dinge einge­fall­en, wenn dieses Biest nicht so uner­hört pro­gres­siv gewe­sen wäre. Ich mochte alles so — an mein­er kleinen Welt im Bett und der großen da draußen, an unseren Verbindun­gen. Zum Beispiel wie ich hier alles deko­ri­ert habe und immer wieder kreative kleine Dinge gefun­den habe. Ich bin auf jedes einzelne mein­er Bilder und unser­er Aktiv­itäten stolz und trage euch alle in meinem Herzen. Lei­der hat mir diese atyp­is­che Pro­gres­sion keinen anderen Weg gelassen, aber ich habe auch diesen inten­siv­en Prozess als einen Akt der Liebe mit viel Ver­ständ­nis und als Geschenk empfunden.

Ihr find­et mich über­all in unseren Erin­nerun­gen, und bei jedem glück­lichen Fer­kel das euch begegnet 😉

Mein Leben hat für mich viel Sinn gemacht, von meinen Aben­teuern in fer­nen Län­dern, über die Wis­senschaft zur Kun­st, und schließlich dem Aktivis­mus aus dem Bett her­aus – diesen Bere­ichen war ich immer schon ver­bun­den. Ich habe gefühlt für fünf oder mehr gelebt und geliebt, auch dank euch. Mein Lebenslauf ist kein tragis­ch­er, denn mein Leben war bis zulet­zt voller wun­der­bar­er Dinge, und ich hoffe etwas Gutes hin­ter­lassen und Schönes geschaf­fen zu haben.

Bitte nehmt meine Geschichte nicht als Anlass für weniger Hoff­nung: den meis­ten lässt diese Krankheit mehr Chan­cen und Sta­bil­ität als mir. Und ich hat­te eine beson­ders heimtück­ische Kom­bi­na­tion ver­schieden­er Krankheit­en. Vor allem eine Medika­menten-Sen­si­tiv­ität, wie sie ihres­gle­ichen sucht.

Feiert das Leben, genießt die kleinen und großen Dinge: ich hoffe meine Geschichte kann gese­hen wer­den als die ein­er Per­son, die das Beste aus den ihr gegebe­nen Karten her­aus geholt hat. Großes Danke an meine Fam­i­lie, meine Liebe, mein Net­zw­erk, alle, in die ich jemals ver­liebt war, alle Freund*innen. Love as much as you can.