Black Ferks Links und Bibliothek
In seiner Bibliothek sammelt das Black Ferk wissenschaftliche Themen, Kunst und NGO-Materialien, aber auch kritische Inhalte aus der Community. Die in verschiedene Gruppen gegliederten Links ermöglichen einen umfassenden Blick auf ME/CFS, die gesellschaftlichen und sozialen Aspekte chronischer Krankheit sowie Geschichten einzelner Personen und Gruppen.
Das Black Ferk wünscht allen Besucher*innen viel Spaß beim Stöbern!
Black Ferks Buchempfehlungen
Birte Viermann — Liebe Silja, … Meine Schwester, eine unerforschte Krankheit und ein Tod, der das Leben ehrt, Verlag BoD — Books on Demand, 2023
Meghan O´Rourke — The Invisible Kingdom. Reimagining Chronic Illness. Verlag Penguin LCC US, 2022
Nils Winkler, Gitta Meier — Das Monster danach. Die neue, alte Volkskrankheit ME/CFS. 2022
Hillary Johnson — The Why. The Historic ME/CFS Call to Arms. BassettCreekPublishing, 2009, 2021
Juliane Marie Schreiber — Ich möchte lieber nicht. Eine Rebellion gegen den Terror des Positiven. Verlag Piper, 2022
Barbara Ehrenreich – Smile or Die: Wie die Ideologie des positiven Denkens die Welt verdummt. Verlag Antje Kunstmann, 2010
Oliver Burkeman – The Antitode. Happiness for People Who Can´t Stand Positive Thinking. Verlag Farrar, Straus and Giroux, 2013
Tracie White, Ronald W. Davis – The Puzzle Solver: A Scientist’s Desperate Quest to Cure the Illness that Stole His Son. Verlag hachette Books, 2021
Susan Sontag – Krankheit als Metapher & AIDS und seine Metaphern. Verlag Fischer Taschenbuch, 2003
MindfullMess — Color against toxic positivity. 2021
Allgemeine Informationen zu ME/CFS und Long Covid
European ME Coalition (EMEC) – Interessenvertretung für Personen, die an Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) leiden.
Österreichische Gesellschaft für ME/CFS – Informationen zu Krankheit, Patientensituation, Forschung. Community für Betroffene.
Österreichische Gesellschaft für ME/CFS – ME/CFS Report Österreich 2021.
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS – Patientenorganisation, die für die Rechte und Bedürfnisse von ME/CFS-Kranken eintritt.
Solve ME/CFS – Gemeinnützige Organisation, die als Katalysator für die kritische Erforschung von Diagnosen, Behandlungen und Heilmitteln für ME/CFS und Long Covid fungiert.
Blog Dr. Michael Stingl, Facharzt für Neurologie – Long Covid und ME/CFS
#MEAction Network – Internationale Organisation zum Aufbau einer globalen Bewegung, die für Anerkennung, Bildung und Forschung kämpft.
wir-fordern-forschung.org – Spendenaktion für ME/CFS Betroffene
Filme und Dokumentationen zu ME/CFS und Long Covid
“Die rätselhafte Krankheit — Leben mit ME/CFS” – Die ganze Doku | ARTE (2021)
„Dialogues for a neglected illness“ – Projekt mit Videos zu verschiedenen Themenbereichen von ME/CFS. Film „Voices from the Shadows“.
Hirschhausen und Long-Covid – die Pandemie der Unbehandelten
„UNREST“ – Dokumentarfilm, der die Geschichte von Jennifer und ihrem Ehemann Omar erzählt, die gemeinsam die alltäglichen Herausforderungen eines Lebens mit einer Krankheit meistern, die kaum ein Arzt kennt. Regie: Jennifer Brea. US 2017, 97 min.
„Forgotten Plague“ – Dokumentarfilm über Ryan Prior, einen ME/CFS-Patienten und Journalisten, und seinen Weg, die Krankheit zu verstehen. (2015)
mecfssa.org.au – Liste von Dokumentationen über ME/CFS
Wissenschaftliche Fachartikel und Studien
Special issue severe and very severe ME/CFS
The IDO Metabolic Trap Hypothesis for the Etiology of ME/CFS
Mortality in Patients with Myalgic Encephalomyelitis and Chronic Fatigue Syndrome
Mortality ME pedia: “Causes of death — MEpedia”
List of deaths caused by myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndrome
Weitere Links zu wissenschaftlichen Fachartikeln
Künstlerische Arbeiten von ME/CFS Betroffenen — ME/CFS Künstler*innen
Christina Baltais (CAN)
https://www.wordsasmedicine.com/
Hazel Hughes (UK)
https://instagram.com/hazelhughes_photo?igshid=YmMyMTA2M2Y=
Mary Corey March (US)
http://www.marymarch.com
James Strazza (US)
http://www.jamesstrazza.com/
https://www.facebook.com/jamesstrazzapoetry/